逸達生物科技股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.）為一營運跨台美兩地，在Taipei Exchange上市（TPEx：6576）之生技醫藥公司。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標；其研發專注於兩個領域：以特殊用藥為目標市場，獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—穩定注射劑型平臺（Stabilized Injectable Formulation, SIF）與通過獨有SIF平臺技術所開發之針劑型藥物，以及針對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。

逸達擁有兩大核心技術：

• SIF注射藥物傳輸技術：長效型針劑可應用於慢性或醫囑性不佳之疾病，一針療效可達數週或數月
  SIF穩定注射劑型平臺技術使我們能透過505(b)(2)法規途徑開發具有差異化的預充填長效注射產品。迄今為止，SIF穩定注射劑型系統已在小分子、胜肽類及大分子的應用上得到驗證，包括逸達已取得藥證並上市的產品CAMCEVI®。目前開發中產品包括FP-014（Triptorelin，用於前列腺癌）、FP-016（神經學/精神病學）、FP-004（Buprenorphine，用於鴉片類毒癮成癮/慢性疼痛）和FP-011（Goserelin，用於乳腺癌），其中FP-004和FP-011之後續開發可隨時啟動授權討論。
• 合理性藥物設計：新成分新藥（New Chemical Entity, NCE）的研究與開發，專注於尚未被滿足的醫療需求
  逸達創新藥物乃基於合理性藥物設計開發出的小分子候選化合物。目前開發中產品包括FP-025（MMP-12抑制劑，用於氣喘/慢性阻塞性肺疾病）及其後續化合物FP-020（結節病/特發性肺纖維化）、FP-045（ALDH2活化劑，用於范可尼貧血症/第3類肺高壓）及其後續化合物FP-040（中樞神經系統疾病）。

逸達的管理團隊由具有多年醫藥研發和豐富管理經驗的醫藥行業專業人才所組成。為了快速推進其產品開發，逸達延攬在醫療，法律，法規，業務發展，商業化等等領域的顧問群。逸達同時建立了與原料藥、製劑製造廠商臨床試驗材料管理和未來的商業化供應鏈廠商的長期合作夥伴關係。此外，逸達與知名的全球及區域性製藥公司合作，將開發階段及已獲核准之產品推展全球商業化。這些合作夥伴提供了豐富資源及靈活性，以快速將逸達的產品供予全球患者，進而提高病患之標準照護。